中文摘要：

人白細胞介素 10 （IL-10） 是一種免疫抑制和抗炎細胞因子，其在各種癌癥患者的腫瘤組織和血清樣本中的表達上調。由于其免疫抑制性質，IL-10 也被認為是導致腫瘤細胞逃避免疫監視和宿主免疫系統清除的因素。在這項研究中，我們根據 IL-10 與 IL-10 受體的配體結合亞基 IL-10Ra 的復雜結構的計算機分析，提煉了一種具有 20 個氨基酸的肽，命名為 NK20a，來源于 IL-10 的結合區。通過體外生物物理生物膜干涉測量和細胞實驗證實了肽的結合能力。IL-10 抑制肽對淋巴瘤 B 細胞發揮抗癌作用，可消除 IL-10 對巨噬細胞的抑制作用。NK20a 還與金納米顆粒偶聯以靶向化療用 5-氟尿嘧啶 （5-FU） 負載的納米顆粒，以增強 5-FU 對乳腺癌細胞系 BT-474 的抗癌功效。我們的研究表明，在計算機中設計的 NK20a 與 IL-10 受體的結合親和力更高，可用作開發抗癌策略的工具。

英文摘要：

Human interleukin-10 (IL-10) is an immunosuppressive and anti-inflammatory cytokine, and its expression is upregulated in tumor tissues and serum samples of patients with various cancers. Because of its immunosuppressive nature, IL-10 has also been suggested to be a factor leading to tumor cells’ evasion of immune surveillance and clearance by the host immune system. In this study, we refined a peptide with 20 amino acids, named NK20a, derived from the binding region of IL-10 on the basis of in silico analysis of the complex structure of IL-10 with IL-10Ra, the ligand binding subunit of the IL-10 receptor. The binding ability of the peptide was confirmed through in vitro biophysical biolayer interferometry and cellular experiments. The IL-10 inhibitory peptide exerted anticancer effects on lymphoma B cells and could abolish the suppression effect of IL-10 on macrophages. NK20a was also conjugated with gold nanoparticles to target the chemotherapeutic 5-fluorouracil (5-FU)-loaded nanoparticles to enhance the anticancer efficacy of 5-FU against the breast cancer cell line BT-474. Our study demonstrated that NK20a designed in silico with improved binding affinity to the IL-10 receptor can be used as a tool in developing anticancer strategies.

論文信息：

論文題目： 源自白細胞介素 10 的肽具有潛在的抗癌活性，可促進載有抗癌治療的金納米顆粒的細胞靶向

期刊名稱：Communications Chemistry

時間期卷： volume 6, Article number: 278 (2023)

在線時間：2023年12月15日

DOI： doi.org/10.1038/s42004-023-01079-x

懸浮細胞免疫熒光專用玻片Shi-Fix coverslips（靶點科技）見刊于Communications Chemistry：

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的材料和方法：